Kraujo ligos Balta ir raudonoji kraujo ląstelės, trombocitai ir plazma

Kas yra kraujo ląstelių sutrikimai?

Kraujo kūnelių sutrikimas yra būklė, kai yra problemų su raudonaisiais kraujo kūneliais, baltaisiais kraujo kūneliais arba mažesnėmis cirkuliuojančiomis ląstelėmis, vadinamų trombocitais, kurie yra svarbūs krešulių susidarymui. Visi trys ląstelių tipai yra kaulų čiulpai, kurie yra minkšti audiniai jūsų kauluose. Raudoni tamsiai kraujo kūneliai transportuoja deguonį į savo kūno organus ir audinius. Baltieji kraujo kūneliai padeda organizmui kovoti su infekcijomis Trombocitai padeda kraujui krešėti. Kraujo ląstelių sutrikimai pakenkia vienos ar daugiau šių tipų kraujo ląstelių formavimui ir veikimui.

Kokie kraujo ląstelių sutrikimo simptomai?

Simptomai gali skirtis priklausomai nuo kraujo ląstelių sutrikimo tipo. Dažni raudonųjų kraujo kūnelių sutrikimų simptomai yra:

• nuovargis
• dusulys
• susirūpinimas dėl deguonies kraujo trūkumo smegenyse
• raumenų silpnumas
• greitas širdies plakimas

Dažni baltųjų kraujo kūnelių sutrikimų simptomai yra:

• lėtinės infekcijos
• nuovargis
• nepaaiškinamas svorio kritimas
• nuovargis ar bendras blogos sveikatos jausmas

Dažni trombocitų sutrikimo simptomai yra:

• pjūviai ar opos, kurie negydo ar lėtai išgydo
• kraujas, kuris nėra krešulys po sužalojimo ar pjaustymo
• odos, kuri mėlynės lengvai
• neišaiškintos kraujavimo iš nosies ar kraujavimo iš dantenų

Yra daugybė kraujo kūnelių sutrikimų, kurie gali labai paveikti jūsų sveikatą.

Raudonųjų kraujo kūnelių sutrikimai

Raudonųjų kraujo kūnelių sutrikimai veikia organizmo eritrocitus. Tai yra kraujo ląstelės, kurios perneša deguonį iš plaučių į likusį jūsų kūną. Yra daug tokių sutrikimų, kurie gali turėti įtakos ir vaikams, ir suaugusiesiems.

Anemija

Anemija yra vieno tipo raudonųjų kraujo ląstelių sutrikimas. Šio sutrikimo priežastis yra mineralinio geležies trūkumas kraujyje. Jūsų organizmui reikia geležies, kad gautų baltymų hemoglobino, kuris padeda jūsų raudonosioms kraujo kūneliams (RBC) nešioti deguonies iš plaučių į likusį jūsų kūną. Yra daugybė anemijų tipų.

• Geležies trūkumo anemija: Geležies trūkumo anemija atsiranda, kai jūsų organizme nėra geležies. Galite jausti pavargę ir nedaug kvėpavimo, nes jūsų RBC neužtenka pakankamai deguonies į plaučius. Geležies papildai paprastai gydo tokios rūšies anemiją.
• Sunki anemijos forma: Piktinę anemija yra autoimuninė būklė, kai jūsų kūnas nesugeba absorbuoti pakankamo vitamino B-12 kiekio. Dėl to mažas RBC skaičius. Jis vadinamas "žalingas"? tai reiškia, kad tai pavojinga, nes ji anksčiau buvo netinkama ir dažnai mirtina. Dabar B-12 injekcijos paprastai išgydo tokios rūšies anemiją.
• Aplastinė anemija: Aplastazinė anemija yra reta, bet rimta būklė, kai jūsų kaulų čiulpai nustoja gaminti pakankamai naujų kraujo kūnelių. Tai gali pasireikšti staiga ar lėtai ir bet kokio amžiaus. Jis gali palikti jus jausmas pavargęs ir nesugebėjimas atsikratyti infekcijų ar nekontroliuojamo kraujavimo.
• Autoimuninė hemolizinė anemija (AHA): Autoimuninė hemolizinė anemija (AHA) sukelia jūsų imuninę sistemą, kad jūsų raudonieji kraujo kūneliai būtų sunaikinti greičiau, nei jūsų kūnas gali juos pakeisti. Dėl to jums bus per daug mažai RBC.
• Pjautuvinė ląstelių anemija: Pjautuvinė ląstelių anemija (SCA) yra anemijos rūšis, kurios pavadinimas yra pavaizduotas dėl neįprastos paveiktų raudonųjų kraujo kūnelių pjautuvo formos. Dėl genetinės mutacijos žmonėms su pjautuvo ląstelių anemija yra raudonųjų kraujo ląstelių, kurių sudėtyje yra nenormalių hemoglobino molekulių, kurios palieka juos standus ir išlenktas. Pjautuvo formos raudonieji kraujo kūneliai negali tiekti deguonies jūsų audiniuose, kaip gali būti įprasti raudonieji kraujo kūneliai. Jie taip pat gali įsikibti į kraujagysles, blokuojantys kraujo tekėjimą jūsų organuose.

Talasemija

Talasas yra paveldimų kraujo sutrikimų grupė. Šiuos sutrikimus sukelia genetinės mutacijos, kurios užkerta kelią normaliam hemoglobino gamybai. Kai raudonieji kraujo kūneliai neturi pakankamai hemoglobino, deguonies nepilnas į visas kūno dalis. Tada organai tinkamai neveikia. Šie sutrikimai gali sukelti:

• kaulų deformacijos
• padidėjęs blužnis
• širdies sutrikimai
• augimas ir vystymosi vėlavimas vaikams

Polycythemia vera

Polictiemija yra kraujo vėžys, kurį sukelia genų mutacija. Jei turite polycimeemiją, jūsų kaulų čiulpai per daug raudonųjų kraujo kūnelių. Dėl to kraujas sulėtėja ir teka lėčiau, todėl gali kilti kraujo krešulių, kurie gali sukelti širdies smūgį ar insultą, rizika. Nėra jokio žinomo gydymo. Gydymas susijęs su flebotomija, kraujo pašalinimu iš jūsų venų ir vaistų vartojimu.

Baltųjų kraujo kūnelių sutrikimai

Baltųjų kraujo kūnelių (leukocitų) pagalba gina kūną nuo infekcijos ir kitų medžiagų. Baltųjų kraujo kūnelių sutrikimai gali paveikti jūsų organizmo imuninį atsaką ir jūsų organizmo gebėjimą kovoti su infekcija. Šie sutrikimai gali turėti įtakos tiek suaugusiesiems, tiek vaikams.

Limfoma

Limfoma yra kraujo vėžys, kuris atsiranda organizmo limfinėje sistemoje. Jūsų baltieji kraujo kūneliai pasikeičia ir išauga iš kontrolės. Hodžkino limfoma ir ne-Hodžkino limfoma yra du pagrindiniai limfomos tipai.

Leukemija

Leukemija yra kraujo vėžys, kurio metu piktybiniai baltieji kraujo kūneliai kinta jūsų kūno kaulų čiulpuose. Leukemija gali būti ūminė ar lėtinė. Lėtinė leukemija progresuoja lėčiau.

Mielodisplazinis sindromas (MDS)

Mielodisplazinis sindromas (MDS) yra būklė, paveikianti kaulų čiulpų baltųjų kraujo kūnelių. Kūnas gamina per daug nesubrendusių ląstelių, vadinamų blastais. Blastai dauginasi ir išstumia subrendusias ir sveikas ląsteles. Mielodisplazinis sindromas gali pasireikšti lėtai arba gana greitai. Tai kartais sukelia leukemiją.

Trombocitų sutrikimai

Kraujo trombocitai yra pirmieji pacientai, kuriems pasireiškia pjūvis ar kitoks sužeidimas. Jie renkasi sužalojimo vietoje, sukuriant laikiną kontaktą, kad sustabdytų kraujo netekimą. Jei turite trombocitų sutrikimą, jūsų kraujyje yra vienas iš trijų sutrikimų:

• Nepakankamai trombocitų. Turint per mažai trombocitų yra gana pavojinga, nes net nedidelis sužeidimas gali sukelti rimtą kraujo netekimą.
• Per daug trombocitų. Jei kraujyje yra per daug trombocitų, kraujo krešuliai gali formuoti ir blokuoti pagrindinę arteriją, sukelti insultą ar širdies smūgį.
• Trombocitai, kurie netinkamai krešina. Kartais deformuotos trombocitos negali prilipti prie kitų kraujo kūnelių arba kraujagyslių sienelių, todėl negalima gerai užsikimšti. Tai taip pat gali sukelti pavojingą kraujo netekimą.

Trombocitų sutrikimai pirmiausia yra genetiniai, tai reiškia, kad jie yra paveldimi. Kai kurie iš šių sutrikimų yra šie:

Von Willebrando liga

Von Willebrando liga yra labiausiai paplitusi paveldima kraujavimo sutrikimas. Tai sukelia baltymų, kurie padeda kraujo krešuliams, trūkumas, vadinamas von Willebrand faktoriu (VWF).

Hemofilija

Hemofilija tikriausiai yra labiausiai žinomas kraujo krešėjimo sutrikimas. Tai vyksta beveik visada vyrams. Rimčiausias hemofilijos komplikacijas yra per didelis ir ilgesnis kraujavimas. Šis kraujavimas gali būti tiek jūsų kūno viduje, tiek už jo ribų. Kraujavimas gali prasidėti dėl akivaizdaus priežasties. Gydymas apima hormoną, vadinamą desmopresinu, skirtas lengvam A tipui, kuris gali paskatinti didesnį sumažėjusio krešėjimo faktoriaus ir kraujo ar plazmos infuziją B ir C tipams.

Pirminė trombocithemija

Pirminė trombocithemija yra retas sutrikimas, dėl kurio gali padidėti kraujo krešėjimas. Tai kelia didesnę riziką sukelti insultą ar širdies smūgį. Sutrikimas atsiranda, kai jūsų kaulų čiulpai gamina per daug trombocitų.

Įgytos trombocitų funkcijos sutrikimai

Tam tikri vaistai ir sveikatos sutrikimai gali turėti įtakos ir trombocitų veikimui. Būtinai derinkite visus savo vaistus su savo gydytoju, net ir neatsižvelgiant į tai, kas jums pasirenkate. Kanados hemofilijos asociacija (CHA) įspėja, kad šie bendrieji vaistai gali paveikti trombocitus, ypač jei jie vartojami ilgą laiką.

• aspirinas
• nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU)
• kai kurie antibiotikai
• širdies vaistai
• kraujo skiedikliai
• antidepresantai
• anestetikai
• antihistamininiai vaistai

Plazmos ląstelių sutrikimai

Yra daugybė sutrikimų, kurie turi įtakos plazmos ląstelėms - baltųjų kraujo ląstelių tipui jūsų organizme, kurie gamina antikūnus. Šios ląstelės yra labai svarbios, kad jūsų organizmas galėtų užkirsti kelią infekcijai ir ligoms.

Plazmos ląstelių mieloma

Plazminių ląstelių mieloma yra retas kraujo vėžys, kuris išsivysto kaulų čiulpų plazmos ląstelėse. Piktybiniai plazmos ląstelės kaupiasi kaulų čiulpuose ir formuoja vadinamus navikus Plasmacytomas, paprastai kauluose, pvz., stuburo, klubų ar šonkaulių. Nenormalios plazmos ląstelės gamina nenormalius antikūnus, vadinamuosius monokloninius (M) baltymus. Šie baltymai kaupiasi kaulų smegenyse, išstumiami sveiki baltymai. Tai gali sukelti padidėjusį kraujo ir inkstų pažeidimą. Plazmos ląstelių mielomos priežastis nėra žinoma.

Kaip diagnozuojami kraujo kūnelių sutrikimai?

Jūsų gydytojas gali užsisakyti keletą testų, įskaitant išsamų kraujo tyrimą (CBC), kad pamatytumėte, kiek iš kiekvieno jūsų kraujo kūnelių tipo. Jūsų gydytojas taip pat gali užsisakyti kaulų čiulpų biopsiją, kad sužinotų, ar yra kokių nors nenormalių ląstelių. Tai padės pašalinti nedidelį kaulų čiulpų kiekį bandymams atlikti.

Kokie yra kraujo kūnelių sutrikimų gydymo būdai?

Jūsų gydymo planas priklauso nuo ligos, amžiaus ir bendros sveikatos būklės. Gydytojas gali naudoti gydymo būdus, kad padėtų ištaisyti kraujo kūnelių sutrikimus.

Vaistas

Kai kurie farmakoterapiniai vaistai yra vaistai, tokie kaip Nplate (romiplostimas), skatinantys kaulų čiulpus, kad gamins daugiau trombocitų trombocitų sutrikimo atvejais. Dėl baltųjų kraujo kūnelių sutrikimų antibiotikai gali padėti kovoti su infekcijomis. Dietiniai papildai, tokie kaip geležis ir vitaminas B-9 arba B-12, gali sumažinti anemiją dėl trūkumų. Vitaminas B-9 taip pat vadinamas folinu, o vitaminas B-12 taip pat žinomas kaip kobalaminas.

Chirurgija

Kaulų čiulpų transplantacijos metu gali būti atstatytas ar pakeistas pažeistas šlaunis. Tai apima kamieninių ląstelių, paprastai donorų, perkėlimą į jūsų kūną, kad jūsų kaulų čiulpus pradėtų gaminti normalias kraujo ląsteles. Kitas kraujo perpylimo variantas padės jums pakeisti prarastas ar pažeistas kraujo ląsteles. Kraujo perpylimo metu donoras gauna sveiko kraujo infuziją.

Abi procedūros reikalauja tam tikrų kriterijų. Kaulų čiulpų donorai turi atitikti arba būti kuo arčiau jūsų genetinio profilio. Kraujo perpylimui reikalingas donoras su atitinkamu kraujo grupe.

Kokia yra ilgalaikė perspektyva?

Kraujo ląstelių sutrikimų įvairovė reiškia, kad jūsų gyvenimo su viena iš šių sąlygų patirtis gali labai skirtis nuo kito asmens. Ankstyvi diagnozė ir gydymas yra geriausi būdai, kaip užtikrinti, kad gyvenate sveiką ir visą gyvenimą su kraujo ląstelių sutrikimu.

Skirtingų šalutinių poveikių gydymas skiriasi priklausomai nuo asmens. Tyrinėkite savo galimybes ir pasitarkite su gydytoju, kad surastumėte tinkamą gydymą.

Taip pat yra naudinga rasti paramos grupę ar patarėją, kuris padėtų jums spręsti bet kokį emocinį stresą dėl kraujo ląstelių sutrikimo.