Celekoksibo burnos kapsulė yra receptinis vaistas, kuris yra kaip prekės ženklo pavadinimas Celebrex. Taip pat galima rasti bendrinėje versijoje. Bendrieji vaistai paprastai kainuoja mažiau. Kai kuriais atvejais jie gali būti prieinami ne kiekviena jėga ar forma kaip prekės ženklo versija.
Celekoksibas yra tik kaip kapsulė, kurią vartojate per burną.
Šis vaistas vartojamas gydyti:
Šis vaistas priklauso vaistų klasei, vadinamai nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NVNU). Klasė narkotikų yra grupė vaistų, kurie veikia panašiai. Šie vaistai dažnai naudojami panašioms ligoms gydyti.
NSAID blokuoja fermentą, vadinamą ciklooksigenaze (COX). COX veikia jūsų kūne, gaminant chemines medžiagas, kurios sukelia skausmą ir uždegimą. Blokuojant COX, nesteroidiniai priešuždegiminiai vaistai panašūs į šį vaistą sustabdo šių cheminių medžiagų susidarymą. Tai, savo ruožtu, sumažina skausmą ir uždegimą.
Celekoksibo burnos kapsulė nesukelia mieguistumo, tačiau gali sukelti ir kitus šalutinius poveikius.
Dažniausias šalutinis poveikis, kuris gali pasireikšti celekoksibo per burną, yra:
Jei šie poveikiai yra lengvi, jie gali išnykti per kelias dienas ar kelias savaites. Jei jie yra sunkesni arba neišnyksta, pasikalbėkite su savo gydytoju arba vaistininku.
Kreipkitės į gydytoją iškart, jei turite rimtų šalutinių poveikių. Kreipkitės į 911, jei jūsų simptomai jaučiasi pavojingi gyvybei arba manote, kad esate medicininės pagalbos. Sunkus šalutinis poveikis ir jų simptomai gali būti tokie:
Atsakomybės apribojimas: Mūsų tikslas - suteikti jums aktualią ir aktualią informaciją. Tačiau kadangi narkotikai skirtingai paveikia kiekvieną asmenį, negalime garantuoti, kad ši informacija apima visą galimą šalutinį poveikį. Ši informacija nepakeičia medicinos pagalbos. Visada aptarti galimus šalutinius poveikius sveikatos priežiūros paslaugų teikėjui, kuris žino jūsų ligos istoriją.
Celekoksibo burnos kapsulė gali sąveikauti su kitais vaistais, vaistažolėmis ar vitaminais, kuriuos galite vartoti. Štai kodėl gydytojas turėtų atidžiai valdyti visus savo vaistus. Jei jums įdomu, kaip šis vaistas gali sąveikauti su kažkuo kitu, kurį vartojate, pasikalbėkite su savo gydytoju arba vaistininku.
Pastaba: galite sumažinti savo sąveikos su vaistiniais preparatais galimybes, jei visus receptus užpildėte toje pačioje vaistinėje. Tokiu būdu vaistininkas gali patikrinti galimą vaistų sąveiką.
Toliau pateikiami vaistų, kurie gali sukelti sąveiką su celekoksibu, pavyzdžiai.
Derinant varfarinas ir celekoksibas kelia kraujavimo riziką.
Celekoksibas gali padidinti kraują Ličio savo kūne. Ličio toksiškumo požymiai yra slurred kalba ir drebulys.
Celekoksibas gali sumažinti kraujospūdį mažinančių kraujospūdį mažinančių vaistų poveikį. Šių vaistų pavyzdžiai:
Derinant ciklosporinas ir celekoksibas padidina inkstų pažeidimo riziką.
Jei vartojate celekoksibą su tam tikrais vaistais, vartojamais vėžiui gydyti, padidėja šių narkotikų šalutinio poveikio rizika. Šis šalutinis poveikis yra inkstų pažeidimas ir ląstelių sumažėjimas, padedantis kovoti su infekcija. Šių vaistų pavyzdžiai:
Celekoksibas yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistas (NVNU). Derinant jį su kitais NVNU, padidėja šalutinio poveikio rizika. Kitų NVNU pavyzdžių yra:
Derinant celekoksibą su kortikosteroidais, tokiais kaip prednizonas, padidėja kraujavimo iš skrandžio pavojus.
Jei vartojate celekoksibą su digoksinu, digoksino kiekis jūsų organizme gali padidėti. Jei kartu vartojate šiuos vaistus, gydytojas gali stebėti savo digoksino kiekį.
Atsakomybės apribojimas: Mūsų tikslas - suteikti jums aktualią ir aktualią informaciją. Tačiau dėl to, kad narkotikai kiekviename asmenyje sąveikauja skirtingai, negalime garantuoti, kad ši informacija apima visas galimas sąveikas. Ši informacija nepakeičia medicinos pagalbos. Visada pasitarkite su savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėju apie galimą sąveiką su visais receptiniais vaistais, vitaminais, vaistažolėmis ir papildais bei be recepto vartojamais vaistais.
Šis vaistas yra keli įspėjimai.
Šis vaistas gali sukelti sunkią alerginę reakciją. Simptomai gali būti:
Jei turite alerginę reakciją, iškart kreipkitės į gydytoją arba vietinį apsinuodijimų kontrolės centrą. Jei simptomai yra sunkūs, paskambinkite 911 arba eikite į artimiausią greitosios pagalbos skyrių. Nevartokite šio vaisto dar kartą, jei kada nors Jums buvo alerginė reakcija. Vėl išgirsti gali būti mirtinas (sukelti mirtį).
Alkoholio sujungimas su celekoksibu kelia kraujavimo iš skrandžio pavojų.
Žmonėms, sergantiems širdies liga: Jei sirgote širdies liga ar yra širdies ligos pavojus, negalėtumėte vartoti celekoksibo. Tai padidina kraujo krešulių, širdies smūgio ir insulto riziką.
Žmonėms, sergantiems skrandžio sutrikimais: Jei anksčiau buvo kraujavimo iš skrandžio ar opos, jums kyla didesnė rizika, kad atsiras kita opa arba kraujavimas, kuris gali būti mirtina.
Žmonėms su sulfonamidu sulfa? alergija: Jei esate alergiškas vaistams, kurių sudėtyje yra sulfonamido, negalima vartoti šio vaisto. Šio vaisto sudėtyje yra sulfonamido. Jums gali būti sunkių odos reakcijų. Nedelsdami praneškite apie bet kokį odos bėrimą.
Nėščioms moterims: Šis vaistas patenka į vieną iš dviejų nėštumo kategorijų, priklausomai nuo to, kiek toli esate nėštumo metu. Pirmąsias 30 nėštumo savaičių ji yra C kategorijos nėštumo vaistas. Ši kategorija reiškia du dalykus:
Po 30 nėštumo savaičių šis vaistas yra D kategorijos nėštumo vaistas. Šiai kategorijai:
Pasakykite savo gydytojui, jei esate nėščia ar ketinate pastoti. Šis vaistas nėštumo metu vartojamas tik tuo atveju, jei galimas nauda pateisina galimą pavojų vaisiui.
Kreipkitės į savo gydytoją, jei pastojote vartodami šį vaistą.
Žindymo moterims: Nustatyta, kad šis vaistas praeina per motinos pieną. Jūs ir jūsų gydytojas turėtų nuspręsti, ar vartosite šį vaistą ar maitinate krūtimi.
Senjorams: Šis vaistas buvo tiriamas nedaugeliu vyresnių nei 65 metų žmonių. Jei esate 65 metų ar vyresnis, gali padidėti skrandžio sutrikimų ir inkstų nepakankamumo rizika, kuri gali būti mirtina.
Vaikams: Šis vaistas nebuvo tiriamas jaunesniems nei 2 metų žmonėms.
Ši dozavimo informacija skirta celekoksibo burnos kapsulei. Visos galimos dozės ir formos čia negali būti įtrauktos. Jūsų dozė, forma ir tai, kaip dažnai Jūs vartojate, priklauso nuo:
Generic: Celekoksibas
Prekinis ženklas: Celebrex
Suaugusiųjų dozavimas (18 metų ir vyresni)
Tipinė dozė yra 200 mg vieną kartą per parą arba 100 mg du kartus per parą, tolygiai išdėstytomis dozėmis.
Vaiko dozavimas (nuo 0 iki 17 metų amžiaus)
Šiai amžiaus grupei nebuvo nustatyta saugi ir veiksminga dozė.
Suaugusiųjų dozavimas (18 metų ir vyresni)
Tipinė dozė yra 100-200 mg, vartojama du kartus per parą vienodomis dozėmis.
Vaikų dozavimas (nuo 2 iki 17 metų) jaunatviniam reumatoidiniam artritui
Vaikų dozavimas (nuo 0 iki 1 metų amžiaus)
Dozavimas vaikams iki 2 metų nebuvo nustatytas.
Suaugusiųjų dozavimas (18 metų ir vyresni)
Vaiko dozavimas (nuo 0 iki 17 metų amžiaus)
Šiai amžiaus grupei nebuvo nustatyta saugi ir veiksminga dozė.
Suaugusiųjų dozavimas (18 metų ir vyresni)
Vaiko dozavimas (nuo 0 iki 17 metų amžiaus)
Šiai amžiaus grupei nebuvo nustatyta saugi ir veiksminga dozė.
Suaugusiųjų dozavimas (18 metų ir vyresni)
Vaiko dozavimas (nuo 0 iki 17 metų amžiaus)
Šiai amžiaus grupei nebuvo nustatyta saugi ir veiksminga dozė.
Žmonės su kepenų liga: Turėdamas kepenų ligą, gali sumažėti jūsų gebėjimas išgerti šį vaistą iš savo kūno, o tai gali sukelti daugiau šalutinio poveikio. Jei sergate vidutine kepenų liga, paros dozę galite sumažinti perpus. Jei sergate sunkia kepenų liga, negalima vartoti šio vaisto.
Atsakomybės apribojimas: Mūsų tikslas - suteikti jums aktualią ir aktualią informaciją. Tačiau kadangi narkotikai kiekvienam žmogui skiriasi skirtingai, negalime garantuoti, kad šiame sąraše yra visos galimos dozės. Ši informacija nepakeičia medicinos pagalbos. Visada pasikalbėkite su savo gydytoju ar vaistininku apie tinkamas dozes.
Celekoksibo burnos kapsulę galima vartoti trumpalaikiui arba ilgalaikiam gydymui, priklausomai nuo jūsų būklės. Jei vartojate ne pagal gydytojo nurodymus, tai yra pavojus.
Jei sustojote ar praleidote dozių: Jei nustosite vartoti šį vaistą, praleisti dozę arba nevartoti jos pagal tvarkaraštį, galite patirti daugiau skausmo, kurį sukelia jūsų būklė.
Jei vartojate per daug: Per daug padidina riziką patirti šalutinį poveikį.
Ką daryti, jei praleidote dozę: Jei praleidote dozę, išgerkite ją kuo greičiau. Tačiau, jei praėjus kelioms valandoms iki kitos dozės, praleiskite praleistą dozę. Niekada nebandykite pasivyti dviem dozėmis vienu metu. Tai gali sukelti toksinį šalutinį poveikį.
Kaip sužinoti, ar vaistas veikia: Galbūt galite pasakyti, kad šis vaistas veikia, jei jums pasireiškia mažiau skausmo.
Atsižvelkite į šiuos aspektus, jei gydytojas nurodė Jums paskirtą celekoksibo peroralinę kapsulę.
Šio vaisto receptas nėra užpildomas. Jūs arba jūsų vaistinė turės kreiptis į savo gydytoją dėl naujo recepto, jei jums reikalingas šis vaistas pakartotinai užpildytas.
Keliaudami su vaistiniais preparatais:
Prieš gydymą celekoksibu ir jo metu jūsų gydytojas patikrins kraujospūdį. Jūsų gydytojas taip pat gali atlikti kraujo tyrimus, kad patikrintų, ar gydymo metu veikia jūsų kepenys ir inkstai.
Jei vartojate celekoksibą, jums gali būti jautresnė saulės šviesa. Saugok save nuo saulės:
Daugelis draudimo bendrovių reikalauja išankstinio leidimo šiai vaistinei. Tai reiškia, kad jūsų gydytojas turės gauti patvirtinimą iš savo draudimo bendrovės, kol jūsų draudimo kompanija mokės už receptą.
Jūsų būklės gydymui yra kitų vaistų. Kai kurie gali būti labiau tinka jums nei kiti. Pasitarkite su savo gydytoju apie galimas alternatyvas.
Atsakomybės apribojimas: "Healthline" dėjo visas pastangas, siekdama įsitikinti, kad visa informacija yra faktiškai teisinga, išsami ir naujausi. Tačiau šis straipsnis neturėtų būti naudojamas kaip licencijuotų sveikatos priežiūros specialistų žinių ir kompetencijos pakaitalas. Prieš pradėdami vartoti vaistus, visada turite pasikonsultuoti su savo gydytoju ar kitu sveikatos priežiūros specialistu. Čia pateikta informacija apie vaistą gali keistis, ir ji nėra skirta visoms galimoms naudojimo būdams, kryptims, atsargumo priemonėms, įspėjimams, vaistų sąveikoms, alerginėms reakcijoms arba neigiamiems poveikiams. Jei nėra įspėjimų ar kitos informacijos apie konkretų vaistą, tai nereiškia, kad vaistų ar vaistų derinys yra saugus, veiksmingas arba tinkamas visiems pacientams arba visiems konkretiems tikslams.