Kai jaučiasi taip, tarsi jūsų kūnas nuolat dirba prieš tave, paprastos užduoties gali būti sunku ir visada teigiamai gali būti kasdienė kova. Dėl dauginimosi išsėtinės sklerozės (MS) sergančių milijonų visame pasaulyje tai nuvilia tikrovę.
MS yra liga, kuri paverčia kūno imuninę sistemą prieš centrinę nervų sistemą. Jo tikslas yra mielinas, medžiaga, apsauganti nervinius pluoštus. MS simptomai gali ateiti ir eiti, bet jie paprastai tampa vis blogesni. Tai gali būti: regėjimo netekimas, tirpimas, silpnumas, dilgčiojimas, drebulys, sunku kalbėti, nuovargis ir nervų skausmas.
Daugybė žmonių ir organizacijų stengiasi didinti informuotumą ir paramą MS sergantiems asmenims, ir mes nustatėme tas, kurios naudojamos "Twitter" sistemoje.
Šiais metais BBC žurnalistė Caroline Wyatt buvo diagnozuota tik MS. Ji sąžiningai tweets apie savo diagnozę ir patirtį su sąlyga, taip pat turi daug nuorodų į savo interviu apie MS ir jos naujienų straipsnius.
Sekite @ CarolineWyatt
Cathy Česteris yra "Empowered Dvasios" dienoraštis, taip pat prisideda prie "Huffington Post" ir keleto kitų žiniasklaidos svetainių. Ji visada dalijasi įkvepiančiais citatais "Twitter" bei daugybe nuorodų į įdomius pranešimus.
Sekite @CathyChes
Dan ir Jen Digmann yra santuokinės poros, kurios gyvena kartu su MS. Jie kalba viešai ir parašo knygas apie savo patirtį, norėdami kelti supratimą apie ligą, o jų "Twitter" paskyra užpildyta naudingų nuorodų ir įdomių nuotraukų.
Sekite @DanJenDig
Caroline Craven yra autorė, rašytojas, kalbėtojas ir gyvenimo treneris, ir ji turi MS. "Twitter" svetainėje ji dalijasi įkvepiančiomis nuotraukomis ir citata iš viso interneto, taip pat nuorodomis į jos naujausias naudingas tinklaraščio įrašus.
Sekite @TheGirlWithMS
"Kiss" pasididžiavimas valstybėms narėms yra ne pelno siekianti organizacija, kuri randa kūrybinius būdus, kaip surinkti pinigus valstybėms narėms. Jie skatina žmones kurti savo unikalias MS fundraisers, ir jie čivināt apie šiuos ir dar daugiau.
Sekite @ KissGoodbyeToMS
Lisa Emrich yra muzikantas ir MS pacientų advokatas, ir "MS Bloggers" karnavalo įkūrėjas. "Twitter" svetainėje ji tweets iš naujausių naujienų apie MS ir savo straipsnius, kad išspręstų šią sąlygą.
Sekite @LisaEmrich
Gyvenimas su MS gali apsunkinti gyvenimą. "MS Fitness Challenge" tikisi, kad bus lengviau naudotis savo gyvenimo dalimi, suteikiant patarimus ir motyvacinius pranešimus, kad galėtumėte likti sveiku.
Sekite @MSFitChallenge
Išsėtinės sklerozės naujienos Šiandien yra naujienų svetainė, kurioje kalbama apie MS. Kaip ir leidinys, jų "Twitter" profilis apibendrina visas naujausias žinias apie MS gydymą ir pažangą. Mums patinka daug dalykų, kuriuos jie dalijasi.
Sekite @MNewsToday
MS Society UK - didžiausia Jungtinės Karalystės valstybinė ne pelno organizacija. Jie dirba, kad finansuotų mokslinius tyrimus ir kampaniją, skirtą informuoti apie MS "Twitter" svetainėje jie dalijasi savo naujausiais projektais ir sėkme, taip pat naudingais straipsniais iš viso interneto.
Sekite @ mssocietyuk
"MS Trust" yra britų nepelno organizacija, kuri remia žmones, turinčius MS, ir padeda formuoti viešąją politiką. "Twitter" sistemoje naudojama naujausia "MS" naujiena ir naujausia "MS Fun", įskaitant bendruomenės lėšų surinkėjų ir nuotraukų naudojimą.
Sekite @ MSTrust
Jei jus domina prisijungti prie pacientų, kuriems yra išsėtinė sklerozė ir kurie turi klausimų dėl jų diagnozės, "@ Ms_getinformed" yra puiki vieta ieškoti. Jie išsiunčia klausimus iš "Patient Talk" MS sekcijos, kur žmonės su MS klausia ir atsako į vienas kito klausimus, taip pat įkvepiančias kainas ir infografijas.
Sekite @ info@getinformed
Privalo sustoti MS! yra "Facebook" grupė ir ištekliai, skirti žmonėms, kurie gyvena su sąlyga arba yra suinteresuoti. Jų "Twitter" puslapis yra puiki vieta rasti naujausias žinias ir tyrimus apie ligą.
Sekite @MustStopMS
"MyMSTeam" - tai socialinis tinklas ir bendruomenė žmonėms, turintiems 55 000 žmonių. Vykdykite juos "Twitter", kad galėtumėte puikiai derinti memes, įkvepiančius pranešimus ir informatyvias nuorodas.
Sekite @MyMSTeam
Nacionalinis išsėtinės sklerozės draugijos pagrindinis tikslas yra "sustabdyti MS savo kūriniuose". Organizacija remia mokslinius tyrimus ir švietimą, o "Twitter" paskyra yra puiki vieta sužinoti apie jų pastangas. Jie dalijasi statistika, naujausia mokslinių tyrimų pažanga ir lėšų rinkimo pastangomis.
Sekite @ mssociety
Pamela Sutherland gyvena su MS, taip pat fibromialgija ir lėtinė obstrukcine plaučių liga (LOPL). Ji yra susijusi su namais, bet neapsiriboja jos vieta. Jos "Tweets" yra motyvacinės ir įkvepiančios, ir ji dažnai grįžta į savo dienoraštį.
Sekite @ Ltd_To_Two
Pozityvus "Apie MS" ne tik dalijamasi naujausiais straipsniais ir naujienomis apie MS, bet dalijasi teigiamais ir įkvepiančiais pranešimais, taip pat prašo kitų žmonių atsiliepimų apie jų patirtį, susijusią su liga. Tai puiki paskyra, kuria remiasi ir palaiko teigiamą vibraciją.
Sekite @PositveAboutMS
Race to Delete MS - tai lėšų surinkimo pastangos, skirtos remti naujus ir vykstančius MS tyrimus. Nuo 1999 m. Organizacija padidino įnašus daugiau nei 36 mln. Mums patinka jų "Twitter" paskyra, nes jie dalijasi naujausiais moksliniais tyrimais kartu su asmeninėmis istorijomis.
Sekite @RacetoEraseMS
Shift.ms yra žmonių, turinčių MS, bendrija. Jų "Twitter" paskyra nuolat atnaujinama su nuorodomis į naujus tinklaraščio įrašus, "Q & As" vaizdo įrašus ir pranešimus, kuriuose teikiama pagalba.Savaitgaliais jie turi svečių tweets iš MS bendruomenės žmonių.
Sekite @shiftms