Viskas apie antifosfolipidinį sindromą (Hugės sindromas)

Apžvalga

Hugheso sindromas, taip pat žinomas kaip "lipni kraujo sindromas"? arba antiphospholipid sindromas (APS) yra autoimuninė būklė, kuri paveikia jūsų kraujo ląstelių sąveiką arba krešėjimą. Hugheso sindromas laikomas reta.

Moterys, kurioms pasikartojantys persileidimai ir žmonės, kuriems yra insultas iki 50 metų, kartais nustato, kad Hugheso sindromas buvo pagrindinė priežastis. Manoma, kad Hugheso sindromas veikia 3-5 kartus daugiau moterų nei vyrai.

Nors Hugheso sindromo priežastis yra neaiški, mokslininkai mano, kad dieta, gyvenimo būdas ir genetika gali turėti įtakos tam, kad būtų išvystyta būklė.

Hugheso sindromo simptomai

Hugheso sindromo simptomai sunkiai pastebimi, nes kraujo krešuliai nėra tai, ką jūs galite lengvai atpažinti be kitų sveikatos būklių ar komplikacijų. Kartais Hugheso sindromas sukelia raumeninį raudoną bėrimą ar kraujavimą iš nosies ir dantenų.

Kiti Hugheso sindromo požymiai:

• pasikartojantis persileidimas ar negyvas gimimas
• kraujo krešuliai kojose
• trumpalaikė išeminė ataka (TIA) (panaši į insultą, bet be nuolatinio neurologinio poveikio)
• insultas, ypač jei esate jaunesnis nei 50 metų
• mažas trombocitų kiekis kraujyje
• širdies smūgis

Žmonėms, sergantiems vilkligėmis, Hupso sindromas gali būti labiau linkęs.

Retais atvejais Hugheso sindromas gali išsivystyti, jei tuo pačiu metu visame kūne vyksta kraujo krešėjimo sutrikimas. Tai vadinama katastrofiniu antifosfolipidiniu sindromu ir gali sukelti rimtą žalą jūsų organams, taip pat mirtį.

Hugheso sindromo priežastys

Tyrėjai vis dar stengiasi suprasti Hugheso sindromo priežastis. Tačiau jie nustatė, kad yra genetinis veiksnys.

Hugheso sindromas nėra tiesiogiai perduodamas iš tėvų, taip gali būti kitų kraujo sąlygų, tokių kaip hemofilija. Tačiau šeimos narys su Hugheso sindromu reiškia, kad esate labiau linkęs vystytis.

Gali būti, kad genas, susijęs su kitomis autoimuninėmis ligomis, taip pat sukelia Hugheso sindromą. Tai paaiškintų, kodėl žmonės, turintys šią būklę, dažnai turi kitų autoimuninių ligų.

Turi tam tikrų virusinių ar bakterinių infekcijų, tokių kaip E. coli arba parvovirusas gali sukelti Hugheso sindromą po infekcijos išbrėžimo. Vaistų, skirtų epilepsijai gydyti, taip pat geriamųjų kontraceptikų, taip pat gali vaidinti vaidmenį suaktyvinant būklę.

Šie aplinkosaugos veiksniai taip pat gali sąveikauti su gyvenimo veiksniais, pvz., Nepakankamai sportuoti ir valgyti didelę cholesterolio kiekį kraujyje, ir sukelti Hugheso sindromą.

Tačiau vaikai ir suaugusieji, neturintys jokios šių infekcijų, gyvenimo būdo veiksnių ar vaistų vartojimo, bet kuriuo metu gali gauti Hugheso sindromą.

Norint išspręsti Hugheso sindromo priežastis, reikia daugiau tyrimų.

Hugheso sindromo diagnozė

Hugheso sindromas yra diagnozuotas sergančiais kraujo tyrimais. Šie kraujo tyrimai analizuoja antikūnus, kuriuos imuninės ląstelės daro, kad įsitikintumėte, ar jie elgiasi normaliai arba nukreipdami į kitas sveikąsias ląsteles.

Dažnas kraujo tyrimas, kuris identifikuoja Hughes sindromą, vadinamas antikūnų imunologiniu tyrimu. Jums gali tekti atlikti kelis iš šių veiksmų, kad būtų išvengta kitų sąlygų.

Hugheso sindromą galima klaidingai diagnozuoti kaip išsėtinę sklerozę, nes šiomis sąlygomis yra panašių simptomų. Kruopštus testavimas turėtų nustatyti jūsų teisingą diagnozę, bet tai gali užtrukti.

Hugheso sindromo gydymas

Hugės sindromą galima gydyti kraujo skiedikliu (vaistais, kurie sumažina kraujo krešulių susidarymo riziką).

Kai kurie žmonės su Hugheso sindromu nesukelia kraujo krešulių simptomų ir jiems nereikia gydyti daugiau aspirino, kad būtų išvengta krešulių atsiradimo.

Antikoaguliantų vaistai, tokie kaip varfarinas (kumadinas), gali būti skiriami, ypač jei yra giliųjų venų trombozė.

Jei bandote nėštumą laikyti iki termino ir turite Hugheso sindromą, Jums gali būti paskirta maža dozė aspirino arba dienos dozė kraujo skiediklio heparino.

Moterys, sergančios Hugheso sindromu, yra 80 proc. Labiau linkusios turėti kūdikį, jei juos diagnozuos ir pradėsite paprastą gydymą.

Dieta ir mankšta dėl Hugheso sindromo

Jei jums diagnozuotas Hugheso sindromas, sveika dieta gali sumažinti jūsų galimų komplikacijų, tokių kaip insultas, riziką.

Valgyti dietą, kurioje yra daug vaisių ir daržovių, o mažai trans-riebalų ir cukrų, suteiks jums sveikesnę širdies ir kraujagyslių sistemą, dėl kurios mažiau kyla kraujo krešulių susidarymas.

Jei gydote Hughes sindromą su varfarinu (Coumadin), Mayo klinika rekomenduoja laikytis, kiek vitamino K vartojate.

Nors mažas vitamino K kiekis gali neveikti jūsų gydymo, reguliariai keičiantis jūsų suvartojamo vitamino K gali padidėti vaistų veiksmingumas. Brokoliai, Briuselio kopūstai, garbanzo pupelės ir avokadas yra kai kurie maisto produktai, kurių sudėtyje yra daug vitamino K.

Reguliarios pratybos taip pat gali būti jūsų būklės valdymo dalis. Venkite rūkyti ir išlaikyti sveiką kūno svorį, kad jūsų širdis ir venos būtų stiprios ir labiau atsparios pažeidimams.

Perspektyva

Daugumai žmonių, kuriems yra Hugheso sindromas, požymius ir simptomus galima valdyti su kraujo skiedikliais ir antikoaguliantais.

Yra keletas atvejų, kai šie gydymo būdai nėra veiksmingi, ir kitus kraujo krešėjimą užtikrinančius metodus reikia vartoti.

Jei negydomas, Hugheso sindromas gali pakenkti jūsų širdies ir kraujagyslių sistemai ir padidins jūsų riziką dėl kitų sveikatos sutrikimų, pavyzdžiui, persileidimo ir insulto. Hugheso sindromo gydymas yra visam laikui, nes ši sąlyga nėra išgydyta.

Jei turite kokių nors iš šių sutrikimų, pasitarkite su savo gydytoju, kaip išbandyti Hugheso sindromą:

• daugiau nei vienas patvirtintas kraujo krešulių, dėl kurių atsirado komplikacijų
• vienas ar daugiau persileidimų po 10-osios nėštumo savaitės
• tris ar daugiau ankstyvų persileidimų pirmajame nėštumo trimestre