Ilgalaikis QT sindromas (LQTS) yra sveikatos būklė, kuri veikia normalų širdies elektrinį aktyvumą.
Terminas "QT" reiškia elektrokardiogramos (EKG) atsekimo dalį, atspindinčią širdies ritmo pokyčius. Gydytojai taip pat gali vadinti šią būklę Jervell ir Lange-Nielsen sindromu arba Romano-Ward sindromu.
Nors LQTS ne visada sukelia simptomų, jis gali sukelti gyvybei pavojingas širdies aritmijas. Žmonės su LQTS taip pat gali patirti alpimo burtines. Jei turite LQTS, svarbu, kad valdytumėte, kad tokie nebūtų.
Gydytojas gali nustatyti LQTS EKG, kol žmogus kada nors turi simptomų. EKG yra elektrinio aktyvumo širdyje vizualus nustatymas.
Paprastai atsekamumas turi mažą apkrovą, pavadintą "P"? banga, po kurios eina didelė pikė, vadinama QRS kompleksu. Po šio piko yra dar vienas smūgis, kuris paprastai yra didesnis nei "P"? banga vadinama "t" banga
Kiekvienas iš šių pokyčių signalizuoja tai, kas vyksta širdyje. Be to, žiūrėdami į kiekvieną EKG dalį, gydytojai taip pat matuoja atstumą tarp jų. Tai apima atstumą tarp QRS komplekso Q dalies pradžios ir T bangos.
Jei atstumas tarp jų yra ilgesnis nei tikėtasi, jie gali diagnozuoti jus su LQTS.
LQTS yra susijęs, nes širdis remiasi tolygiu, stabiliu ritmu ir elektrine veikla, kad galėtų teisingai įveikti. LQTS palengvina širdies pertraukimą. Kai tai įvyksta, deguonies turtingas kraujas ne siurbia į smegenis ir kūną.
Ne visi žmonės su LQTS turi simptomų, bet tie, kurie gali pastebėti:
Pasak Nacionalinės širdies, plaučių ir kraujo instituto, kas dešimt žmonių, sergančių LQTS, staigaus mirties ar staigus širdies mirtis yra pirmoji sutrikimo požymis.
Štai kodėl labai svarbu reguliariai sekti gydytoją, jei turite šeimos istoriją LQTS ar nereguliarus širdies plakimas.
LQTS gali būti paveldima arba įgyjama, tai reiškia, kad kažkas už genetikos priežastis.
Yra septyni paveldėtų LQTS tipų tipai. Jie yra sunumeruoti LQTS 1, LQTS 2 ir tt Tyrėjai nustatė daugiau nei 15 įvairių tipų genetinių mutacijų, galinčių sukelti LQTS.
Įgytas LQTS gali būti dėl tam tikrų vaistų vartojimo, įskaitant:
Kai kurie žmonės gali nežinodami paveldėti būklę, bet nesupranta, kad jie tai daro, kol jie pradeda vartoti vaistus, kurie jį apsunkina.
Jei ilgą laiką vartosite bet kurį iš šių vaistų, gydytojas gali reguliariai stebėti savo širdies ritmą EKG, kad patikrintų, ar nėra neįprasto.
Keletas kitų dalykų gali sukelti LQTS, ypač tuos, kurie sukelia kalio ar natrio kiekį kraujyje, pavyzdžiui:
Turint šeimos istoriją LQTS yra pagrindinis šio būklės rizikos veiksnys. Tačiau tai gali būti sunku žinoti, nes tai ne visada sukelia simptomus.
Vietoj to, kai kurie gali tiesiog sužinoti, kad šeimos narys netikėtai mirė arba nuskendo, o tai gali atsitikti, jei kažkas pasisleis plaukimo metu.
Kiti rizikos veiksniai:
Moterys dažniau nei vyrai turi LQTS.
LQTS nėra išgydyti. Vietoj to, gydymas paprastai reiškia mažinti riziką susirgti širdies aritmija:
Jei atsiranda silpnumas ar kiti nenormalūs širdies ritmo požymiai, gydytojas gali rekomenduoti daugiau invazinio gydymo, pvz., Implantuoti širdies stimuliatorių arba implantuojamą kardioverterio defibriliatorių. Šie prietaisai atpažįsta ir ištaiso nenormalius širdies ritmus.
Kartais gydytojas rekomenduos abliaciją ar chirurgiją, skirtą taisyti elektrinius nervus, kurie netinkamai perduoda ritmus.
Jei turite LQTS, yra keletas dalykų, kuriuos galite padaryti, kad išvengtumėte staigiojo širdies sustojimo.
Jie apima:
Pasak Nacionalinės širdies, plaučių ir kraujo instituto, maždaug 1 iš 7000 žmonių turi LQTS. Tai gali būti daugiau žmonių, o jų nėra diagnozuota. Dėl to sunku tiksliai žinoti, kaip LQTS įtakoja kaimo gyvenimo trukmę.
Tačiau žmonės, kurie 40 metų amžiaus neturėjo jokių alpulių ar širdies aritmijos įvykių, dažniausiai turi mažą sunkių komplikacijų riziką, kaip teigia "Staigaus aritmijos mirčių sindromų fondas".
Kuo daugiau epizodų žmogus turi, tuo didesnė rizika yra gyvybei pavojinga aritmija.
Jei turite tokios būklės ar nepaaiškintų staigių mirčių šeimos istoriją, paskubėkite su gydytoju, kad atliktumėte EKG. Tai padės nustatyti bet kokį neįprastą jūsų širdies ritmą.