Telangiektazija yra būklė, kai išsiplėtusios venulės (mažos kraujagyslės) sukelia odos vingiuotas raudonas linijas ar raštus. Šie modeliai arba telangiectases formuojasi palaipsniui ir dažnai klasteriuose. Jie kartais vadinami "vorinių venų"? dėl jų puikios ir internetinės išvaizdos.
Telangiektazės yra dažnos srityse, kurios yra lengvai pastebimos (pvz., Lūpų, nosies, akių, pirštų ir skruostų). Jie gali sukelti nepatogumų, o kai kurie žmonės juos laiko nepatraukliomis. Daugelis žmonių nusprendžia juos pašalinti. Pašalinimas atliekamas dėl žalos laivui ir jo sužlugdymo arba rando. Tai sumažina raudonų ženklų ar raštų išvaizdą ant odos.
Nors telangiektazės paprastai būna gerybinės, tai gali būti rimtos ligos požymis. Pavyzdžiui, paveldima hemoraginė telangiectasia (HHT) yra reta genetinė būklė, sukelianti telangiectases, kurios gali būti pavojingos gyvybei. Užuot formuojant ant odos, HHT sukelti telangiectases atsiranda gyvybiškai svarbiuose organuose, pvz., Kepenyse. Jie gali sprogti, sukelti didžiulį kraujavimą (kraujavimas).
Telangiectases gali būti nepatogus. Paprastai jie nėra gyvybei pavojingi, tačiau kai kurie žmonės gali nepatinka, kaip jie atrodo. Jos vystosi palaipsniui, bet gali pablogėti sveikatos ir grožio produktai, kurie sukelia odos sudirginimą, pvz., Šveičiamieji muilai ir kempinės.
Simptomai yra:
HHT simptomai yra:
Tiksli telangiektazijos priežastis nežinoma. Mokslininkai mano, kad kelios priežastys gali prisidėti prie telangiectases vystymosi. Šios priežastys gali būti genetinės, aplinkosaugos arba jų derinys. Manoma, kad daugeliui telangiectasia atvejų sukelia lėtinis saulės ar ekstremalių temperatūrų poveikis. Taip yra todėl, kad jie paprastai pasirodo ant kūno, kur odai dažnai būna saulės šviesos ir oro.
Kitos įmanomos priežastys:
Paveldimos hemoraginės telangiektazijos priežastys yra genetinės. Žmonės su HHT paveldima ligą bent vienam iš tėvų. Įtariami penki genai sukelia HHT, ir trys yra žinomi. Žmonėms, sergantiems HHT, gaunamas vienas normalus genas ir vienas mutavusis genas arba du mutavusieji genai (jis turi tik vieną mutavusį geną, sukeliančią HHT).
Telangiektazija yra dažnas odos sutrikimas, netgi tarp sveikų žmonių. Tačiau kai kuriems žmonėms yra didesnė telangiectases rizika nei kitiems. Tai apima tuos, kurie:
Gydytojai gali remtis klinikiniais ligos požymiais. Telangiektazija yra lengvai matoma iš siūtų raudonų linijų ar modelių, kuriuos ji sukuria ant odos. Kai kuriais atvejais gydytojai gali norėti įsitikinti, kad nėra pagrindinio sutrikimo. Su telangiektazija susijusios ligos yra:
HHT gali sukelti nenormalių kraujagyslių susidarymą, vadinamą arterioveninėmis anomalijomis (AVM). Tai gali pasireikšti keliose kūno srityse. Šie AVM leidžia tiesiogiai jungtis tarp arterijų ir venų be intervencinių kapiliarų. Tai gali sukelti kraujavimą (sunkus kraujavimas). Šis kraujavimas gali būti mirtinas, jei jis atsiranda smegenyse, kepenyse ar plaučiuose.
Norėdami diagnozuoti HHT, gydytojai gali atlikti MR arba kompiuterinę skenavimą, kad galėtumėte ieškoti kraujavimo ar sutrikimų kūno viduje.
Gydymas skiriamas odos išvaizdos gerinimui. Įvairūs metodai:
Gydymas HHT gali apimti:
Gydymas gali pagerinti odos išvaizdą.Tie, kurie turi gydymą, gali tikėtis normaliai gyventi po susigrąžinimo. Priklausomai nuo kūno dalių, kuriose yra AVM, žmonės su HHT taip pat gali turėti įprastą gyvenimo trukmę.